Сущность заболевания
Так специалистами именуется хроническое патологическое отклонение в исправной работе печени, основанное на излишнем увеличении в сыворотке крови непрямого билирубина, обусловленного генетическими причинами. Болезнь обладает доброкачественным характером, поскольку лишена способности спровоцировать цирроз или онкологические заболевания данного органа. При этом все-таки является серьезным отклонением, т.к. может всерьез увеличивать развитие в организме человека холестаза, а в условиях малейшего обострения болезни – всерьез способно снизить уровень реальной жизни индивида.
У данного отклонения имеется несколько, вероятно более известных наименований. Еще его могут называть семейной желтухой, гипербилирубинемией и некоторыми сходными наименованиями. При этом некоторые врачи всерьез допускают, что эта патология вовсе не является патологией, а на самом деле это лишь специфика организма, способная передаваться по наследству.
Разновидности симптома Жильбера
Всего специалисты склонны различать два основных вида данного синдрома: отклонении врожденного характера, переданное индивиду родителями, или осложнение, способное возникнуть, как результат перенесенной воспалительной болезни печени. Необходимо заметить, что первый вариант способен встречаться гораздо чаще.
Показательные симптомы болезни
На протяжении всей болезни, ее показатели то вдруг пропадают, то возникают, аналогичные прежде обнаруженным. Первичные проявления заболевания характерны для мужчин, пребывающих в возрасте 12-30 лет. В большинстве случаев способна отпустить индивида самостоятельно, без приема специально предназначенных лекарственных средств или без специального курса терапии. Основным симптомом может являться серьезный лихорадочный озноб, как при серьезном повышении температуры или желтушный оттенок на отдельных участках тела, прежде всего, на ступнях. Кроме того, зачастую индивид, больной синдромом Жильбера, способен пожаловаться на некоторые другие проявления болезни, а именно:
- чувство очевидного неудобства, начинающееся, как правило, с области правого подреберья и распространяющееся впоследствии на все тело;
- показательное снижение аппетита;
- возникновение отрыжки и неприятного ощущения тошноты;
- расстройство стула (вплоть до жидкого);
- показатели, свойственные астении (слабость, повышенная раздражительность, нарушения сна, чувство подавленности).
Диагностика заболевания
Диагноз предварительного характера врач способен поставить, ориентируясь на жалобы обратившегося к нему пациента. В дальнейшем он может уточнить собственные выводы, проведя начальный осмотр индивида. И уже для уточнения поставленного диагноза могут быть назначены определенные дополнительные исследования, например:
- общий анализ крови (для определения явного снижения содержания в крови тромбоцитов или увеличение содержания гемоглобина);
- общий анализ мочи (чтобы определить уровень концентрированности креатинина);
- биохимическое определение крови;
- поиск в крови присутствия некоторых показателей на существование вирусного гепатита;
- УЗИ – исследование органов брюшной полости;
- совершение пункционной диопсии с последующим исследованием полученного кусочка ткани (если возникают подозрения на присутствие гепатита или цирроза);
- определенные функциональные пробы (с голоданием или никотиновая).
Лечение синдрома
Обнаруженная патология сама по себе вовсе не является обязательным показанием для начала приема лекарств. Помимо этого, предельной значимостью обладает сокращение влияния на организм человека показателей: воспрещается злоупотребление алкоголем, бесконтрольные физические нагрузки, а также приписывается старательная поддержка собственной иммунной системы, повышенное потребление жидкости, в особо важных случаях может быть предпринятым переливание крови.
Профилактическое воздействие на болезнь
Таковое практически невозможно. Если у некоторых родителей планируется скорое заведение ребенка, им рекомендуется несколько раз посетить специалиста из медико – генетической консультации. Это гарантированно поможет избежать присутствия такого заболевания у плода.
